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9岁本是天真烂漫的年纪,本该同小伙伴们一起开心地上下学,一起愉快玩耍。而9岁的鹏鹏面对的,却是冰凉的针头、苦涩的药片,还有到各个城市看病的日夜奔波。自从4岁时被查出患有再生障碍性贫血,这样的日子,鹏鹏已经度过了五个年头。
今年9岁的鹏鹏家住莒县夏庄镇孙家石岭,4岁时被查出再生障碍性贫血,5年来由于大量服用激素类药,他的身高已迅猛地蹿到1.52米,嘴角上已经长出了毛茸茸的小胡子。
今年6月份,鹏鹏的妹妹出生了。她的到来是为了帮助哥哥,以便用她的脐血为哥哥配型,但由于鹏鹏超龄等原因,配型最终并未成功。鹏鹏生存唯一的希望,便是用妈妈的骨髓进行移植,但这却需要60万的手术费,全家再次陷入了困境。
“我去哪里弄这么多钱啊,亲戚朋友该借的都借了,我自己打零工赚的钱都不够孩子输血的。”12月29日,鹏鹏的爸爸孙道坤在电话中告诉记者,虽然日子艰难,但无论如何他不会放弃,“他太小了,美好的童年才刚刚开始。”
口腔里长血泡了,身上出血点了,这预示着鹏鹏又该输血了。“每次输血再加上其他的治疗,至少四五千元,这五年了已经花了20多万了,家里所有的家底都花光了。”鹏鹏爸爸说,光在今年就已经输血十多次了,看着心爱的孩子遭这么多罪,鹏鹏爸爸疼在心里。
为能使孩子得到及时有效的治疗,从去年他们已经离开老家,目前鹏鹏一家人住在青岛。妈妈在家照顾生病的鹏鹏和幼小的妹妹,整个家庭就靠爸爸一人打工的微薄收入来支撑。 |
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